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Module 2: Quality Overall Summary
Regulatory Affairs Explained Series Episode 4 | Electronic Common Te
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DMF Filing, Dossier Submission & eCTD Modules Explained | Pharm
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Pace®
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2021年5月14日
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eCTD Software Training – Drug Regulatory Affairs
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2022年9月30日
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DocShifter
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Introduction to Electronic Common Technical Document [eCTD] - Insti
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2022年10月19日
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Institute of Pharmaceutical Management
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Electronic Common Technical Document (eCTD)
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2021年7月29日
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Electronic common technical document| eCTD|pharmaceutical r
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2022年7月29日
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JITENDRA PATEL
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Module One Overview
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2018年10月19日
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FORUMInstitut
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2020年12月9日
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Certara
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Key Modules of eCTD
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2020年9月11日
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PHARMA TRICKS FOR EXAMS
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eCTD and CTD in Regulatory Affairs | The FASTEST Way to Master eCT
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2023年5月20日
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U.S. FDA eCTD Requirements for Drug Master Files (DMFs)
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2018年3月8日
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Registrar Corp
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2021年5月18日
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The IND in a CTD/eCTD Format
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2020年1月2日
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Kathy Barnett
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Module 2: CTD Summary
Dossier Preparation As Per CTD Format | Regulatory Affairs | NDA
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2022年1月4日
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Modules of ICH CTD
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2023年3月6日
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Educo Life Sciences
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2020年3月27日
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U.S. Food and Drug Administration
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2022年6月1日
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eCTDmanager - EXTEDO's eCTD Management Software Solution
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EXTEDO
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Dossier Preparation & Submission - CTD, eCTD, ACTD, NeeS, Country
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2021年12月3日
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MSM VGL
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Synchrogenix eCTD Authoring Templates tutorial | Suite contents
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2023年9月2日
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Upbeat Consult
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